Philipsは、放射線を使用せずに体内のデバイスの3D画像を提供する新しいイメージング技術「LumiGuide」を発表した。この技術は、光の反射を利用して体内のデバイスを可視化し、外科医が放射線にさらされることなくデバイスを視覚化できるようにする。LumiGuideは、ファイバーオプティック技術を駆使し、リアルタイムの3Dデバイスガイダンスをカラーで提供する。この技術は、X線ではなく光を使用してデバイスを視覚化し、外科医が被る放射線の量を減少させる。光は光ファイバーに送られ、その後、光の反射の仕方を分析してデバイスの形状を再構築する。
また、フィリップスは2021年以降、同社のリコールされた人工呼吸器や睡眠時無呼吸症治療機器に関連して561件の死亡が報告されたことで米国食品医薬品局（FDA）から批判を受けている。メーカーは、デバイスが死亡や重大な損傷を引き起こした、または引き起こす可能性があると認識した場合、医療機器報告（MDR）を提出する必要がある。フィリップスは、2011年から2021年4月の間に30件のMDRを提出し、そのうち8件が米国からのもので、PE-PURマシンのフォームが分解または劣化していることに関連していた。フィリップスは2021年4月にフィールドアクションを実施する意向をFDAに通知し、同年6月に修正および撤去の報告を正式に提出した。同年、フィリップスは500万台以上のデバイスのリコールを開始した。
【ニュース解説】
フィリップスが新しいイメージング技術「LumiGuide」を発表しました。この技術は、放射線を使用せずに体内のデバイスの3D画像を提供するもので、光の反射を利用してデバイスを可視化します。LumiGuideは、ファイバーオプティック技術に基づいており、外科医がリアルタイムでカラーの3Dデバイスガイダンスを得ることができます。この技術は、X線ではなく光を使用してデバイスを視覚化するため、外科医が被る放射線の量を減少させることができます。
この技術の導入により、外科手術の安全性と精度が大幅に向上することが期待されます。従来のX線を使用した方法に比べて、患者と医療スタッフの放射線への曝露が大幅に減少するため、健康リスクの低減に寄与します。また、リアルタイムでの3D画像提供により、手術中のデバイスの位置や形状を正確に把握できるため、手術の精度が向上し、患者の回復時間の短縮にもつながる可能性があります。
しかしながら、この技術の導入にはいくつかの課題も存在します。例えば、新しい技術の導入には高額なコストがかかる場合があり、すべての医療施設での導入が現実的でない可能性があります。また、医療スタッフに対する十分な研修が必要となり、技術の普及には時間がかかるかもしれません。
さらに、フィリップスは過去にリコールされた人工呼吸器や睡眠時無呼吸症治療機器に関連して多数の死亡が報告されたことでFDAから批判を受けています。このような背景から、新技術の安全性や信頼性に対する懸念が生じる可能性もあります。フィリップスは、これらの問題に対処し、医療機器の安全性と品質を確保するために、さらなる努力をする必要があるでしょう。
長期的に見れば、LumiGuideのような革新的な技術は、医療分野における大きな進歩をもたらす可能性があります。放射線への曝露を減少させることで、患者と医療スタッフの健康を守りながら、より高度で精密な手術が可能になることは、医療の未来にとって非常に重要なステップです。フィリップスがこの技術の普及と発展に向けて取り組むことで、より安全で効果的な治療方法が提供されることを期待します。
from Philips releases radiation-free device guidance tool LumiGuide.
