米国の連邦保健当局は、呼吸器合胞体ウイルス（R.S.V.）に対するワクチンが、ギラン・バレー症候群という稀な神経疾患の発生リスクをわずかに増加させる可能性があると示唆するデータを提示した。このリンクはまだ確定的ではないとされている。2023年5月には、食品医薬品局（F.D.A.）がPfizerのAbrysvoとGSKのArexvyという2つのR.S.V.ワクチンを承認した。2024年2月16日までに1,000万回未満の接種が行われている。
疾病予防管理センター（C.D.C.）は、60歳以上の成人に対して、医療提供者と相談の上でR.S.V.ワクチンの単回接種を検討することを推奨している。新たに公開された安全性データは、連邦保健機関が保持する複数のデータベースから得られたものである。しかし、分析の予備的な性質から、結果の解釈には慎重さが求められている。
C.D.C.の免疫安全性オフィスのディレクターであるThomas Shimabukuro博士は、「この年齢層でのワクチン接種後のG.B.S.のリスク増加があるかどうか、そしてそのリスクの大きさを確定するには、不確実性と限界があるため、これらの初期データでは確立できない」と述べている。引き続き行われる監視により、R.S.V.ワクチン接種後のG.B.S.のリスク増加が存在するか、およびそのリスクの大きさをより適切に判断できるようになるとしている。
【ニュース解説】
米国の連邦保健当局が、呼吸器合胞体ウイルス（R.S.V.）に対するワクチンが、ギラン・バレー症候群（G.B.S.）という稀な神経疾患の発生リスクをわずかに増加させる可能性があると示唆するデータを公開しました。この症候群は、体の免疫系が誤って神経細胞を攻撃し、筋力の弱化や麻痺を引き起こす病気です。発表されたデータによると、ワクチン接種者の中でG.B.S.の発生率は非常に低く、100,000人あたり2件以下とされていますが、このリンクの確定性にはまだ不確実性が残ります。
2023年5月には、PfizerのAbrysvoとGSKのArexvyという2つのR.S.V.ワクチンが食品医薬品局（F.D.A.）によって承認されました。これらのワクチンは、特に高齢者におけるR.S.V.による重症化リスクを減少させることを目的としています。R.S.V.は、特に高齢者や基礎疾患を持つ人々において、重症の呼吸器疾患を引き起こす可能性があるウイルスです。
この新たな安全性データは、連邦保健機関が保持する複数のデータベースから得られたもので、現時点では結果の解釈に慎重さが求められています。C.D.C.の免疫安全性オフィスのディレクターであるThomas Shimabukuro博士は、今後の監視により、R.S.V.ワクチン接種後のG.B.S.のリスク増加が実際に存在するか、そしてそのリスクの大きさをより正確に判断できるようになると述べています。
このニュースは、ワクチン接種の安全性に関する重要な情報を提供しますが、同時に、ワクチン接種の利益と潜在的なリスクを慎重に評価する必要性を示しています。特に、高齢者や基礎疾患を持つ人々にとって、R.S.V.による重症化リスクを減少させることの重要性は高いため、医療提供者との相談を通じて、個々の健康状態やリスクを考慮した上で、ワクチン接種の是非を検討することが推奨されます。
また、このような稀な副作用の可能性が指摘されることは、ワクチンの安全性に関する継続的な監視と評価の重要性を強調しています。今後の研究やデータ収集により、ワクチン接種の安全性に関するより詳細な情報が得られることが期待されます。この情報は、公衆衛生政策やワクチン接種推奨のガイドラインの策定において重要な役割を果たすでしょう。
from R.S.V. Vaccines May Slightly Increase Risk of Rare Neurological Condition.
