ジョンソン＆ジョンソンが開発中の経口IL-23阻害剤、JNJ-2113が、プラーク型乾癬治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブのSotyktuと競合することを目指している。Phase IIb試験の1年間のフォローアップデータにより、JNJ-2113は皮膚のクリアリング効果を1年間維持できることが示された。このデータは、2023年7月に発表された16週間の結果に基づいており、その時点でJNJ-2113は5つの投与レジメンすべての主要および副次的評価項目を達成していた。これらの結果は、先月「New England Journal of Medicine」にも掲載された。
【ニュース解説】
ジョンソン＆ジョンソンが開発中の新しい経口IL-23阻害剤、JNJ-2113がプラーク型乾癬治療薬の市場でブリストル・マイヤーズ スクイブのSotyktuとの競合を目指しています。この薬は、Phase IIb試験の1年間のフォローアップデータにより、長期間にわたって皮膚のクリアリング効果を維持できることが示されました。これは、2023年7月に発表された16週間の結果に基づいており、その時点でJNJ-2113は5つの投与レジメンすべてで主要および副次的評価項目を達成していました。これらの結果は、先月「New England Journal of Medicine」にも掲載されました。
IL-23阻害剤は、免疫系の一部であるIL-23タンパク質の活動を抑制することにより、プラーク型乾癬の症状を軽減します。乾癬は、皮膚細胞の過剰な成長によって引き起こされる慢性的な炎症性疾患であり、赤く盛り上がった斑点と銀色の鱗屑（フケのようなもの）が特徴です。JNJ-2113が経口投与であることは、主に注射や点滴によって投与される既存の治療法と比較して、患者にとって大きな利点となります。経口投与は、使用の容易さと患者のQOL（生活の質）の向上に寄与する可能性があります。
この研究結果の重要性は、JNJ-2113が長期間にわたってその効果を維持できることを示している点にあります。乾癬は慢性的な疾患であるため、長期的な管理と治療が必要です。そのため、1年間効果が持続することは、患者にとって非常に有益です。
しかし、新しい治療法の導入には潜在的なリスクも伴います。IL-23阻害剤は免疫系に作用するため、感染症への抵抗力が低下する可能性があります。また、長期的な安全性に関するデータがまだ完全には確立されていないため、今後さらなる研究が必要です。
規制当局による承認プロセスも重要な要素です。新薬が市場に出る前には、その安全性と有効性を評価するための厳格な試験が必要とされます。JNJ-2113が最終的に承認されれば、プラーク型乾癬の治療選択肢が増え、患者の生活の質の向上に寄与することが期待されます。
将来的には、JNJ-2113のような新しい治療法が、乾癬だけでなく他の自己免疫疾患の治療にも応用される可能性があります。このような進展は、慢性的な炎症性疾患を持つ多くの患者にとって希望となるでしょう。
from As J&J's oral IL-23 takes on Sotyktu, one-year follow-up data show durability: #AAD24.
