エーザイは、アルツハイマー病治療薬レケムビの販売が期待に達しなかったため、同薬の患者数目標の達成期限を延期することを発表しました。レケムビは、バイオジェンと共同で開発された薬で、2023年1月に米国での加速承認を受け、7月には完全承認を得ました。エーザイは、2030年までにレケムビの全世界での売上が70億ドルに達すると予測していましたが、2023年12月までの3ヶ月間の売上は約700万ドルで、予測されていた930万ドルに届きませんでした。この薬は、米国で約2,000人の患者に投与されており、待機リストにはその4倍の患者がいます。
エーザイのグローバルアルツハイマー担当者、内藤圭介は、売上が期待に満たなかったことについて、2023年3月末までにレケムビの患者数目標を達成することが困難であると述べました。
【ニュース解説】
エーザイが開発したアルツハイマー病治療薬「レケムビ」の販売が期待を下回り、同社は患者数の目標達成期限を延期することを発表しました。レケムビは、バイオジェンとの共同開発により、2023年1月に米国で加速承認を受け、その後7月に完全承認を得ました。エーザイは、2030年までにレケムビの全世界での売上が70億ドルに達すると予測していましたが、2023年12月までの3ヶ月間の売上は約700万ドルにとどまり、予測されていた930万ドルには届きませんでした。この薬は、米国で約2,000人の患者に投与されており、待機リストにはその4倍の患者がいます。
この状況は、アルツハイマー病治療薬市場における新薬の導入と普及の難しさを示しています。レケムビのような新しい治療法は、アルツハイマー病の進行を遅らせる可能性があり、多くの患者や家族にとって希望となります。しかし、新薬の価格、保険適用の範囲、医療提供者の処方慣行など、多くの要因が販売実績に影響を及ぼします。
レケムビの販売が期待に達しなかった理由として、高価格や保険適用の問題、さらには医療提供者の間での認知度や理解度が十分でない可能性が考えられます。また、アルツハイマー病の診断と治療における課題も、患者数の増加に影響を与えているかもしれません。
このような状況は、アルツハイマー病治療薬の開発と普及において、価格設定、保険適用の拡大、医療提供者教育、疾患の早期発見と診断の改善など、多方面での取り組みが必要であることを示しています。長期的には、レケムビを含む新しい治療薬がアルツハイマー病の治療風景を変える可能性がありますが、そのためには様々な障壁を乗り越える必要があります。
このニュースは、アルツハイマー病の治療薬市場における新薬の導入と普及の課題を浮き彫りにし、今後の治療薬開発と普及戦略に重要な示唆を与えています。また、患者や家族、医療提供者、保険会社、製薬会社など、関係者全体での協力と努力が、新しい治療薬の成功には不可欠であることを強調しています。
from Eisai delays Alzheimer’s patient goal deadline amid subpar sales for Leqembi.
